*पुणे, २ ऑक्टोबर:* FDA आयुक्त तुकाराम मुंडे यांनी औषध क्षेत्रातील दिग्गज कंपनी सिप्लावर कठोर कारवाई केली आहे.
*कारवाई काय?*
महाराष्ट्र FDA ने पुणे-वडकी येथील *मे. सिप्ला फार्मा अँड लाईफ सायन्सेस लिमिटेडच्या C&F (Carry & Forwarding) सेंटरचा औषध विक्री परवाना २७ ऑगस्ट २०२६ पासून रद्द केला.*
*कारण काय?*
जून २०२६ मध्ये FDA पथकाने वडकी गोदामावर छापा टाकला होता. तपासणीत धक्कादायक त्रुटी आढळल्या:
*Reactin Plus* या Schedule H गोळीवर 'वेदना-ताप कमी करणारे' असा अनधिकृत दावा पॅकेजिंगवर लिहिला होता - Drugs & Cosmetics Act १९४० चे उल्लंघन
- ११.१९ लाख रुपयांचा साठा जप्त
- औषधे थेट जमिनीवर ठेवलेली, पॅलेट्सची अपुरी व्यवस्था
- संगणकीय नोंदी आणि प्रत्यक्ष साठ्यात तफावत
- मुदतबाह्य औषधांच्या व्यवस्थापनात त्रुटी
- बाजारातून परत मागवण्याच्या (Recall) आदेशाचे पालन नाही
FDA ने म्हटले आहे की अशा जाहिरातींमुळे लोक डॉक्टरांचा सल्ला न घेता स्वतः औषध घेतील, त्यामुळे सार्वजनिक आरोग्याला धोका आहे.

Post a Comment
0 Comments